researcher / Gérard Lhommet

Gérard Lhommet

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Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
Physics
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Directed Thesis:

Réactivité d'énaminoesters : synthèse de 4-amino-2(5H)-furanones fonctionnalisées
Synthèses diastéréosélectives de l’indolizidine (+)-223A, de la (-)-lasubine II et de la quinolizidine (-)-217A
Préparation et réduction de tétrahydropyridines polysubstituées énantiopures : application à la synthèse d'alcaloïdes
Nouvelles voies d'accès à des énaminoesters hétérocycliques chiraux : application à la synthèse de pyrrolidines et de pipéridines fonctionnalisées
Nouvelle voie d'accès à des énamines fonctionnalisées chirales : application à la synthèse de produits naturels
Synthese et alkylation diastereoselectives de -amino esters cycliques. Application aux syntheses diastereoctives du (+)-isoretronecanol, de la (-) lupinine et de la quinolizidine 217a
Additions diastereoselectives sur des iminiums bicycliques. Application a la synthese de la (-)-porantheridine et approche synthetique des histrionicotoxines
Etude d'un nouvel acces diastereoselectif aux pyrrolidines trans-disubstituees. Application a la synthese hautement enantioselective de trois alcaloides : les indolizidines () (3r, 5s, 8ar)239ab ; () (3r, 5s, 8ar)237a ; (+) (3r, 5r, 8ar)237b
Etude de la reduction et de l'alkylation des -enamino esters cycliques. Application a la synthese hautement enantioselective de trois alcaloides de venins d'amphibiens : les (-) (5r, 8r, 8as) indolizidines 181b, 209b et 223i
Etude de la diastereoselectivite des additions nucleophiles sur des n-acyliminiums et des n-acylenaminones chiraux
Voie d'acces a des 1,2-amino-alcools optiquement actifs fonctionnalises
Synthese enantioselective d'alcaloides monosubstitues en position 2 et disubstitues en positions 2 et 6
Voie d'acces generale aux indolizidines 3,5-disubstituees via des acyliminiums derives de la l-proline : syntheses generales des indolizidines (-) 195b, (-) 223ab et (-) 239ab
Synthese de modeles de la partie c/d des limonoides. Approche synthetique de l'odoratine
Extension de la reaction d'eschenmoser. Synthese de beta-enaminoesters cycliques et de thieno 2,3-b pyridones et azepanones
Synthese d'alpha-aminoalcools chiraux
Synthese enantioselective des enantiomeres d'un composant du venin de la fourmi monomorium xenovenenum : les (3r, 5s, 8r) et (3s, 5r, 8s)-3-heptyl-5-methyl pyrrolizidines
Production, isolement et purification de deux chaetoglobosines produites par le champignon Phomopsis leptostromiformis : études structurale et toxicologique
Synthese asymetrique des () gephyrotoxine 167b et () gephyrotoxine 223ab, constituants de venin de grenouilles dendrobates
Synthese enantiospecifique de la (3s,5r,8s)-3-heptyl-5-methylpyrrolizidine, constituant du venin de la fourmi solenopsis xenovenenum
Synthese enantioselective des 1-hydroxymethylpyrrolizidines. Acces a l'isoretronecanol
Synthese enantioselective de 2,5-dialkylpyrrolines et 2,5-dialkylpyrrolidines
Synthese enantiospecifique de la monomerine i
Nouvelles voies d'acces aux beta-enaminones cycliques. Application a la synthese de la six-methylpelletierine
Preparation enantioselective de lactames omega-alkyles : application a la synthese chiralede la solenopsine a