researcher / Guy Queguiner

Guy Queguiner

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Disciplines:

Applied sciences
Chemistry
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Synthèse de composés polyhétérocycliques par réaction sur support solide
Association d'un récepteur d'acide et d'un récepteur d'amine en vue de catalyser la réaction d'amidification
Oxydation d'hydrolysats d'amidon
Synthèse de caerulomycines par réactions de métallation et de couplage croisé en série pyridinique
Préparation de furannes 2,3,5-trisubstitués par métallations régiosélectives de 2-furyloxazolines. Application à la synthèse de produits naturels
Régiosélectivité des réactions de bromation, d'échange halogène-métal et de couplage croisé sur des dérivés de la 8-hydroxyquinoléine. Application à la synthèse de pyridocarbazoles
Synthèse de molécules naturelles par métallation de diméthoxypyridines
De l'ortho-lithiation de dérivés iodés aza-aromatiques en général, et de l'application à la synthèse de 2,9-diazaphénanthrènes en particulier
Métallation de pyrazines et de pyridazines : application à la synthèse de molécules actives. Nouvelle voie d'accès à des acides pyridinecarboxyliques
Modèles du NADH en série pyrrolo(2,3-b)pyridine. Réduction d'une nouvelle gamme de substrats : les énamides. Rôle respectif des deux auxiliaires chiraux lors de réductions asymétriques
Nouveau modèle du NADH en série pyrrolo [2,3-b]pyridine, plus stables, plus réactifs, à domaine d'activité élargie, permettant d'obtenir l'un ou l'autre des énantiomères
Nouvelle synthèse d'aza-carbazoles par association des réactions de métallation et de couplage croisé hétéro-aromatique. Préparation d'alcaloïdes de la famille des béta-carbolines
Contribution à la synthèse de la Streptonigrine. Synthèse de 4-phénylpyridines polyfonctionnelles par métallation et couplage croisé
Contribution à la synthèse de la streptonigrine : élaboration du cycle quinoléinique. Accès à des modèles de streptonigrine par association des réactions de métallation et de couplage
Contribution à l'étude du mécanisme du transfert énantiosélectif de l'hydrogène avec des modèles chiraux du NADH. Vers des modèles à énantiosélectivité élevée
Sulfoxydes pyridiniques précurseurs de modèles chiraux du NADH. Synthèse et étude de modèles stabilisés du NADH en série benzo(b)thiénopyridinique
Préparation de nouveaux ligands chiraux d'axe C2. Induction asymétrique lors de l'addition de dérivés lithiés sur des composés carbonylés prochiraux
Azadécalines, tétrahydroisoquinoléines et dérivés polyfonctionnalisés. Synthèses et applications
Nouvelles voies de synthèse de dérivés de substitution de l'ellipticine : valorisation de la métallation de pyridine
Synthèse de pyridines à noyaux condensés : application à des modèles de NADH chiraux
Dihydropyridines : réactifs chimio et énantiosélectifs : synthèse, étude et greffage sur silice d'un modèle de NADH stabilisé en série thiéno(3,2-b)pyridine, synthèse et étude du premier modèle à sulfoxyde chiral
Synthèse et réactivité de modèles du NADH : modèles chiraux, modèles greffés
Synthèse et réactivité de modèles de NADH à noyaux accolés : modèles simples, modèles chiraux
Fonctionnalisation par métallation d'amino et d'hydroxy quinoléines : applications à la synthèse de furo quinoléines
Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone
Synthèse et réactions de cycloadditions sur des systèmes pyrroliques à noyaux condensés
Synthèses et études dans la série des pyrido as-triazines
Nouveaux modèles du NADH : réactivité et énantiosélectivité
Synthèse et étude de nouveaux agonistes dopaminergiques : les amino hydroxy tetrahydro quinoléines