researcher / Janine Cossy

Janine Cossy

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Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines
Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers
Réactions métallo-catalysées : synthèse d'hétérocycles azotés saturés fonctionnalisés
Studies towards the synthesis of bioactive natural products and development of new synthetic methods
Activation de liaisons C-O catalysée par le nickel et sulfénylation de liaisons C-H
Approche synthétique du R1864-03
Synthèse stéréosélective de 1,3-polyols - synthèse du (+)-cryptocaryol A et du squelette carboné de la filipine III
Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée
Synthèse de triènes conjugués : approche synthétique de la wortmannilactone c et d'analogues
Synthèse de beta-fluoroamines cycliques par réarrangement de beta-aminoalcools et réactions tandem via des transferts d'hydrogène catalysés par des complexes d'iridium
Valorisation du glycérol en chimie pharmaceutique : application à la synthèse d'aminoalcools optiquement actifs
Synthèses énantiosélectives de pipéridines et de morpholines substituées
Réarrangement stéréospécifique de β-aminoalcools : synthèse de 1,2-aminoalcools et β-fluoroamines biologiquement actifs
Catalyse par le fer : méthodes de synthèse et approche synthétique du spirangien A.
Réductions stéréosélectives catalytiques de cétones acétyléniques : application à la synthèse de la phoslactomycine B et de 1,2,3-triols
Synthèse d'hétérocycles fonctionnalisés : approche synthétique du Palmérolide A
Synthèse de composés hétérocycliques oxygénés et aminés
Synthèse formelle de la dictyostatine et synthèse du macrocycle du 13-épi-néopeltolide
Approches synthétiques et méthodologiques des diarylquinoléines
Méthodes sélectives pour la synthèse totale de produits naturels comportant des motifs azoles
Obtention de motifs desoxy-polypropionate application à la synthèse de composés biologiquement actifs
Réarrangement stéréospécifique d'aminoalcools linéaires : application à la synthèse de morpholines 2-substituées
Synthèse de 1,2-aminoalcools par réarrangements sigmatropiques : synthèse totale de l’amphidinolide j
Synthèse d'analogues tricycliques du procoralan
Synthèse totale de l'herbimycine A
Obtention d'unités polyéniques : application à la synthèse de composés biologiquement actifs
Approches synthétiques de la cytostatine et du biselide E
Réduction des liaisons multiples par les silanes et les complexes carbéniques de ruthéniumbTexte imprimé : synthèse d'alcaloïdes de type bis-pyrrolidinoindoline
Allyltitanations énantiosélectives et synthèse de composés d'intérêt biologique
Synthèse et réactivité d' ynamides
Agrandissement de cycle de prolinols optiquement actifs : application à la synthèse de composés biologiquement actifs
Réductions énantiosélectives de cétones : approches synthétiques du stémoamide et de ses analogues
Réactions d'allylation diastéréosélective et de métathèse vers la synthèse de produits naturels biologiquement actifs
Ouvertures électrophiles de cyclopropylcarbinols : synthèse totale de la zincophorine
Synthèse d'hétérocyles par métathèse cyclisante : application à la synthèse de molécules odorantes et biologiquement actives
Préparation d'hétérocyles par métathèse synthèse totale du zoapatanol
Réactions d'alpha-arylation d'amides : application à la synthèse d'antagonistes des récepteurs NK
Addition enantioselective de dialkylzincs sur des aldehydes effets non linéaires et autocatalyse
Allyltitanations énantiosélectives approches synthétiques de la (+) - fostriécine et de la leucascandrolide A
Synthèse d'aminoalcools : application à la synthèse de composés biologiquement actifs
Réductions énantiocatalytiques de composés dicarbonyles : application à la synthèse du fragment C14-C25 de la bafilomycine A1
Les organoboranes en chimie radicalaire : approches synthétiques de l'arénarane A
Synthese de la (-)-4a,5-dihydrostreptazoline rearrangement 2,3 de wittig et synthese d'acides tetroniques
Synthèse stéréosélective de pipéridines substituées : synthèse de la (-)-paroxétine et approche de la (-)-velbanamine
Reactions radicalaires synthese de composes naturels
Synthese stereoselective de composes cyclopropaniques applications synthetiques
Reactions radicalaires et electrophiles application a la synthese d'alcaloides
Agrandissements de cycle. Application a la synthese de produits naturels et/ou biologiquement actifs
Utilisation de la proline et de l'acide pyroglutamique en synthese. Synthese de produits naturels
Synthese de composes aza spiraniques
Transfert d'electron photochimique : application a la synthese de produits biologiquement actifs
Reactivite photochimique de bicyclon. 1. 0alcanones et reactivite chimique de bicyclon. 1. 0alcanols
Nouvelles reactions de cyclisation des enamines