researcher / Lucette Duhamel

Lucette Duhamel

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Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Métallation de positions allyliques en série terpénique par des systèmes superbasiques
Les Ethers d'énols β-bromés chiraux : synthèse et propriétés
Synthèses de la 7-méthyl-2-tétralone et du 2-méthoxy-6-méthyl naphtalène. Synthèse d'acides α, β-éthyléniques de configuration cis
Tautomérisation énantiosélective d'un énol
Auxiliaires chiraux à centre d'aiguillage : nouveaux outils en synthèse asymétrique. Application à la synthèse d'α-aminoacides de configuration (R) ou (S)
Préparation des diénolates de potassium à partir des diénoxysilanes et du tertiobutylate de potassium : Etude de leur condensation régiosélective avec les dérivés carbonylées. Mise au point d'une méthode de prénylation
Réactions d'éthers de diénol pour l'accès à des structures terpéniques : condensation carbocationique et métallation vinylique
Régio et diastéréosélectivité de l'alkylation et de l'aldolisation d'énolates alcalins. Utilisation de la réaction de rétroaldolisation comme outil en synthèse asymétrique
Réduction par le borohydrure de sodium, catalysée par les complexes de métaux de transition, un nouveau ligand : l'oxime de l'alpha-pyrrolidino hydratropaldéhyde
Amidures de lithium dérivés de 3-aminopyrrolidines : de nouveaux inducteurs chiraux pour l'alkylation d'aldéhydes par des organolithiens
Synthèse asymétrique d'acides α-halogénés par halogénation diastéréosélective d'acétals de cétènes silylés ; addition asymétrique d'alcools sur des cétènes α-halogénés
Additions d'énamines β-lithiées sur des esters α, β-éthyléniques. Nouvelles propriétés des énamines β-halogénées
Première synthèse des α-lithioacétals de cétène : condensation avec les dérivés carbonylés
Préparation de γ-butyrolactones γ-alkylées optiquement pures à partir de l'acide L-tartrique. Application à la synthèse totale de la L-bioptérine
Synthèse asymétrique par hydrolyse enzymatique de diacétates de diénols prochiraux. Nouvelle voie d'accès à des composés optiquement purs
Nouvelle méthode d'accès aux composés aromatiques fluorés. Alkylations et aldolisations d'énolates préparés à partir d'énoxysilanes
Alcoolates chiraux en synthèse asymétrique : accès à des composés à chiralité axiale par déshydrohalogénation énantiosélective