researcher / Stéphane Quideau

Stéphane Quideau

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Disciplines:

Organic chemistry
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Directed Thesis:

Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega.
Synthèse d'analogues de 7-chloroquinoléinyl-4-alkylidènes et benzoates avec une potentielle activité cytotoxique-antitumorale et antimalarique
Nouvelle méthode pour des réactions de cycloaddition/désaromatisation stéreocontrolées sous conditions catalytiques
Conception et synthèse de sondes moléculaires pour l'étude d'interactions polyphénol-protéine
Désaromatisation oxygénante asymétrique de phénols à l'aide d'iodanes pour la synthèse totale de substances naturelles
Développement de sondes moléculaires appliquées à l’étude de la biosynthèse des flavonoïdes
Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques
Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique
Réactivité de polyphénols du vin sous conditions oxydantes : hémisynthèse des mongolicaïnes, et d’adduits entre polyphénols et thiols odorants
Synthèse de dérivés de polyphénols bioactifs pour l’étude de leurs interactions avec des protéines
Etude Phytochimique de Plantes Médicinales des Andes Vénézuéliennes : Palicourea demissa Standl. (Rubiaceae) et Hydrocotyle umbellata L. (Umbelliferae)
Développement d’outils chimiques pour l’élucidation de la biosynthèse des flavonoïdes du raisin : anthocyanes versus proanthocyanidines
Substances (poly)phénoliques bioactives : synthèse totale de gallotannins depsidiques et hémisynthèse de la norbergénine C-arylglucosidique
Désaromatisation oxydante asymétrique de phénols : développements méthodologiques et application à la synthèse de la scyphostatine
Conception, étude structurale et propriétés fonctionnelles de nouveaux peptidomimes antigéniques pour une immunothérapie antitumorale
Towards the first total synthesis of C-arylglucosidic ellagitannins : a biomimetic approach
Vers la synthèse totale d’ellagitannins C-arylglucosidiques : une approche biomimétique visant la vescaline
Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles
Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols
Synthèse de flavan-3, 4-diols sur support solide pour la détection d'enzymes impliquées dans la formation des anthocyanes et des tannins dans la baie de raisin
Désaromatisation de phénols en ortho-quinones monocétaliques : application à la synthèse d'alcaloïdes Amaryllidaceae de type lycorine
Synthèse totale et biomimétique de l'aquaticol et des wasabidiénones B1 et B2
Réactions de substitution nucléophile et d'oxydation des ellagitannins C-arylglycosidiques
Phénols et terpènes des plantes médicinales, Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum
Synthèses et applications de réactifs organiques iodés hypervalents utiles en chimie médicinale
Désaromatisation régiosélective d'arénols par l'utilisation de réactifs iodés hypervalents : application en vue de la synthèse de l'aquayamycine et analogues
Synthèse électrochimique et réactivité d'ortho-quinones monocétaliques chirales
Réactivité, synthèse, couleur et activité biologique d'ellagitannins C-glycosidiques et flavano-ellagitannins
Études sur la synthèse totale des antibiotiques naturels de la famille des angucyclinones
Transformation chimique des cycloiridals en irones
Synthèse énantiospécifique de la Puupéhénone