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André Foucaud
André Foucaud
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Chemistry
Organic chemistry
Pharmacy
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Halogenation, arylation, alkylation et lactonisation des 3-hydroxy 2-methylene propanoates de methyle et de leurs nitriles en presence de sels metalliques deposes sur un support solide
Synthese de nouveaux dihydro-1,2 azaphosphinines-1,2, de leurs p-oxydes et des oxo-2 azaphospholenes-1,2,4. Addition de dihalogenocarbenes sur les oxydes. Thermolyses
Hydroxy-3 propenes substitues en 2 par un groupement electroattracteur, precurseurs d'amines allyliques et d'epoxydes gem-disubstitues par deux groupements electroattracteurs
Reactions de l'acrylate de methyle et de l'acrylonitrile avec les aldehydes : applications a la synthese d'une -lactone, de paracyclophanes, d'un cryptand et de podands
Epoxydation d'olefines electrophiles deposees sur un support inorganique par l'hypochlorite de sodium, l'hypochlorite de calcium et l'eau oxygenee
Reactions d'arylation d'olefines catalysees par la montmorillonite k10 et la montmorillonite de marnia (algerie) echangee par les cations al**(3+), cr**(3+), zn**(2+), ni**(2+), cu**(2+)
Synthese et proprietes des dihydro-1,2 lambda **(3)-azaphosphinines-1,2 : premiere synthese de lambda **(3)-azaphosphinine-1,2
Activation anionique des nitroalcanes par le systeme fluorure de potassium-alumine : application a la synthese de nitroalcools, cyclopropanes, dihydrofurannes et isoxazolines-n-oxydes. reaction des esters nitroacetiques avec les imines en presence de tamis moleculaires
Activation anionique par l'alumine, le fluorure de potassium depose sur alumine, l'oxyde de magnesium et l'oxyde de zinc : application aux reactions de wittig, wittig-horner et knoevenagel
Synthese d'hydroxy-1 indoles par cycloaddition des isonitriles avec les nitroolefines : synthese d'indoles par la reaction de fischer en presence de montmorillonite et montmorillonites echangees
Utilisation des chlorothioimidates comme precurseurs d'heterocycles dans les series des thiadiazoles, triazoles, imidazoles et pyrroles
Diaza-1,3 butadienes et isothiocyanates d'imidoyle : cycloaddition (1+4) avec les isonitriles et cycloaddition (2+4) avec quelques dienophiles electrophiles
Étude botanique des borraginacées médicinales