researcher / Jean-Louis Kraus

Jean-Louis Kraus

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Disciplines:

Medicine and health
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation biologique des nouveaux dérivés contre l'ischemie cérébrale
Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés biologiques de nouveaux inhibiteurs de protéases impliquées dans les pathologies neurodégénératives
La maladie d'Alzheimer : conception, synthèse et évaluation de nouveaux inhibiteurs non peptidiques de la production des peptides bêta-amyloïdes
Nouvelles approches en cancérologie "les cicbles Met et p53" : Synthèse, optimisation et études du mécanisme d'action de nouveaux dérivés aminothiazoles
Innovation moléculaire à visée thérapeutique : Synthèse et évaluation biologique de petites molécules hétérocycliques destinées aux pathologies neurodégénératives
Conception, synthèse, étude structurale par RMN dynamique et évaluation par criblage à haut débit d'une nouvelle classe de molécules à visée thérapeutique sur les maladies neurodégénératives
Innovation moléculaire à visée thérapeutique : Conception, synthèse et évaluation des propriétés antivirales de nouveaux dérivés de la 2',3'-didésoxy-3'-thiacytidine : Mécanisme d'action : drogue et prodrogue?
Innovation moléculaire appliquée à la maladie d'Alzheimer : conception, synthèse, et évaluation biologique de nouveaux composés 3-Alkoxy-4-chloro-Isocoumarine et 3,4-Dihidro-5-Bromo-[1-4]Oxazin-2-One
Synthèse et évaluation des activités antivirales de nouveaux inhibiteurs du cycle dez replication du VIH dérivant du synthon 1,3-diaminopropanol ou des hétérocycles benzotriazole et bensimidazole
Conception, synthèse chimique, évaluation antivirale de nouveaux inhibiteurs du VIH de structure pseudo-peptidique : Etude du greffage sur la matrice k-carraghénane des lipogélosomes
Conception, synthèse et évaluation virologique (VIH) de nouveaux composés peptidomimétiques dérivés du synthon 1-thiophenoxy-1,3-diamino-2-hydroxypropane
Conception, synthèse et évaluation antivirale de nouveaux dérivés pseudopeptidiques, inhibiteurs de la protéase du VIH-1, contenant le motif (2-phenylsulfanyl-1-hydroxyethyl) sulfonamide
Conception, synthèse et activité anti-rétrovirale (VIH) de nouveaux dérivés peptidomimétiques contenant le motif 3-pyrrolidinone
Synthèse de nouvelles molécules antivirales : Etude de leur vectorisation par la technique des lipogélosomes®-Evaluation de leurs propriétés anti-VIH
Synthèse et évaluation des propriétés antivirales (VIH et VHB) de conjugués polyazamacrocycle-nucléoside et bis-polyazamacrocycle-nucléoside
Conception, modélisation, synthèse et évaluation des propriétés antivirales VIH et VHB de dérivés de polyazamacrocycles
Conception, synthèse et évaluation anti-rétrovirale de dérivés du type peptidique, pseudo-peptidique et hétérocyclique
Syntheses et activites antivirales vis-a-vis du virus de l'immunodeficience humaine de nouveaux analogues nucleosidiques
Analogues nucléosidiques thiazolidinones : conception, modélisation, synthèse et évaluation des propriétés antivirales
Contribution à la chimiothérapie des maladies associées aux virus de l'immunodéficience humaine et de l'hépatite B : concept, synthèse et activité antivirale de nouveaux analogues nucléosidiques phosphorés bipharmacophores
Nouveaux concepts en chimiotherapie antiretrovirale : synthese et evaluation virologique de prototypes peptido-nucleosidiques