researcher / Robert Hugh Dodd

Robert Hugh Dodd

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Disciplines:

Chemistry
Medicine and health
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Vers la synthèse totale du Trachycladindole E, développement de nouvelles réactivités des ynamides
La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent
Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues
Synthèse d’analogues de la coelentérazine pour l’imagerie in vivo dynamique des signaux calciques - Synthèse d’analogues du (-)-EGCG comme inhibiteurs de Dyrk1a dans la thérapie symptomatique de la trisomie 21
Etude de la réaction d’esters ω-insaturés médiée par l’iode hypervalent et catalysée par le cuivre : développement d’une nouvelle réaction d’aminolactonisation. Application à la synthèse d’hétérocycles originaux fonctionnalisés
Vers la synthèse stéréosélective des deux isomères naturels de la β-hydroxy-enduracididine, composants-clé des mannopeptimycines
Synthèse de nouveaux ligands du récepteur sensible au calcium : développement et application des couplages de Suzuki-Miyaura "one-pot" simultanés à la synthèse d'alcaloïdes pyrroliques
Réaction de Mannich vinylogue diastéréosélective entre des sels d’isoquinolinium et des silyloxyfuranesApplication à la synthèse de nouveaux ligands du récepteur GABA-A et à des analogues de l’émétine
Transfert de nitrène catalytique stéréosélectif : amination C-H intermoléculaire, imination de sulfures et application à la synthèse d’analogues du N-acétylcolchinol
Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium
Vers la synthèse de nouveaux analogues du TMC-95A : formation régiosélective d'oxindoles substitués
Aziridination d'olefines mediée par l'iode hypervalent catalysée par le cuivre
Etude de la préparation et de la réactivité des 2,3-aziridino-γ-lactones : approche à la synthèse de l’apto, acide ß-amine composant des microsclérodermines C et D
Synthèse par ortho-métallation et couplage pallado-catalysés de nouveaux dérivés de bêta-carbolines actifs au niveau du système nerveux central
Etude de la réaction d'aziridination par des iminoiodanes d'oléfines fonctionnalisées, catalysée par le cuivre : application à la synthèse de produits naturels
Nouvelle voie d'accès aux 2,3-aziridino-γ-lactones : application à la synthèse d'acides aminés naturels : l'acide (-)-polyoxamique et l'APTO, issu des microsclérodermines C et D
Synthèse et évaluation pharmacologique de nouvelles molécules interagissant avec le récepteur sensible au calcium
Synthese de nouveaux analogues de la bicuculline par reaction de mannich vinylogue analyse structurale et pharmacologique de ces molecules agissant au niveau du recepteur gaba a du systeme nerveux central
Les 2,3-aziridino-γ-lactones : mise en valeur par la première synthèse totale et énantiospécifique de l'acide (2S, 3S, 4S)-dihydroxyglutamique. Recherches de nouvelles voies d'accès stéréocontrolées
Synthese d'indolizino-8,7-b-indoles par voie de cycloadditions 1,3-dipolaires : analyse structurale et etude pharmacologique de molecules agissant selectivement sur le cycle cellulaire de cellules cancereuses
Synthese par la reaction de pictet-spengler de pyrrolo2,3-cpyridines 5-carboxylate substituees, nouveaux ligands selectifs du recepteur des benzodiazepines de type #1. Reactions d'orthometallation sur des indoles et des indolines
Nouvelles voies d'acces a des analogues rigides ou substitues d'acides quinoliniques et homoquinoliniques par reactions d'orthometallation, de couplage au palladium et de cyclisation radicalaire appliquees au noyau pyridine
Synthese de 3-carboxy--carbolines c-4 substituees par reactions d'orthometallation et de couplage catalysee au palladium. Nouveaux ligands des recepteurs des benzodiazepines du systeme nerveux central
Synthese et etude des 2,3-aziridino-1,4-lactones : nouveaux synthons chiraux precurseurs d'acides amines polysubstitues. application a la synthese stereocontrolee d'acides glutamiques 3,4-substitues originaux
Etude d'agents agissant sur le systeme nerveux central : synthese par une une voie originale de 6-azaindole-5-carboxylates et de bata-carboline-3-carboxylates, ligands du recepteur des benzodiazepines. synthese de beta-carbolines quaternisees, agents inhibiteurs de l'acetylcholinesterase
Synthese enantioselective de derives de tryptophane beta-carboline et tryptophane de haute affinite pour le recepteur des benzodiazepines
Quaternarisation du noyau bêta-carboline à l'aide de différents alkyl-et acyltrifluorométhanesulfonates : 1- synthèse et évaluation pharmacologique in vitro et in vivo de dehydro-9 bêta-carbolines : 2- étude de la réactivité d'ylures d'azométhine de bêta-carbolines vis-à-vis de plusieurs dipolarophiles : évaluation de l’activité cytostatique
Étude de l'importance de l'orientation de la fonction carbonylée de carbonyl-3 béta-carbolines sur l'affinité pour le récepteur des benzodiazépines : synthèse d'un nouvel hybride de type diazépino-béta-carboline
Mise en évidence de sites différents sur le récepteur des benzodiazépines au moyen de la synthèse de nouveaux ligands et du marquage par photoaffinité avec une béta-carboline photoactivable