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Honoré Monti
Honoré Monti
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Organic chemistry
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Méthodologie chimioenzymatique énantioconvergente – application à la synthèse énantiosélective de furanosesquiterpènes naturels
Synthèse énantiosélective de sesquiterpènes et de précurseurs de taxanes à partir de chirons obtenus par biocatalyse
Synthèses énantiosélectives à partir de chirons à 5 chaînons : carbosucres et produits naturels de la famille des cuparanes et des herbertanes
Stratégies et tactiques en synthèse stereoselectivede produits naturels : (-+) et (+)-cis-g-irone ; (+) et (-)-laurene
Conservateurs naturels pour cosmétiques. Etude phytochimique et microbiologique de l'oléorésine de Copai͏̈fera. Association de molécules bioactives : synergies / antagonismes
Substances naturelles : nouvelles méthodologies d'élaboration de briques moléculaires à méthylène exocyclique : application à la synthèes diastéréolective de la (+-)-cis-gamma-irone
Réactivité d'allysilanes isocycliques avec des électrophiles acétyléniques actives : synthèse énantiospécifique de la (+)-(2R,6R)-trans-γ-irone
Synthèse de quinanes fonctionnalisés par réaction tandem rétro-aldol/cycloaddition [3+2] entre cétones méthylènecyclopropaniques et allysilanes
Quelques aspects de la réactivité de bicyclo[2,2,2,]octanes fonctionalisés : application à la synthèse de fragrances à odeur de patchouli
Quelques aspects de la réactivité ambiphile de carbocycles à trois chaînons