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Marc Lemaire
Marc Lemaire
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Analytical chemistry
Biology
Chemistry
Molecular and cellular biology
Natural sciences
Organic chemistry
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Thesis:
La bacterie cellulolytique clostridium thermocellum etude du gene celg et de son produit, l'endoglucanase celg etude de proteines de la surface cellulaire
Directed Thesis:
Catalytic cleavage of vegetable oil derivatives to aldehydes and other bio-based building blocks
Préparation de tensioactifs par aldolisation de cétoses non protégés
Synthèse et évaluation des propriétés physico-chimiques de nouveaux hydrotropes biosourcés
Synthesis of Optically Pure Nitrogenated Ligands and their uses in Asymmetric Catalysis
Développement de voies alternatives de coupure oxydante d’alcools vicinaux biosourcés
Mise en émulsion sans tensioactif de résines alkydes et formulation de peintures biosourcées
Nouveaux monomères biosourcés à haute rigidité à destination des revêtements polyesters
Nouvelles voies de synthèses du paracétamol et de son précurseur
Caractérisation d’un rôle inédit de la glycolyse : contrôle du senseur du glucose et de la voie de la signalisation du glucose chez la levure Kluyveromyces lactis
Synthèses éco-compatibles de nouveaux composés amphiphiles biosourcés à base sucre et leurs applications en tant que tensioactifs et antimicrobiens
Développement de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hypophosphites ou des hydrures de calcium : application à la réduction de cétones ainsi qu’aux réactions d’amination et d’alkylation réductrice
Nouvelles méthodes d'accès aux éthers de glycérol
Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes pour réduire des acétals et des dérivés carbonylés
Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures de bore et d’aluminium : Application à la réduction de fonctions azotées et oxygénées
Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d’aluminium et de bore : application à la réduction des fonctions amides et nitriles
Étude de la réactivité polyvalente des composés borés : de la fluoration électrophile à la synthèse d’amides par substitution nucléophile oxydante ; O-alkylation de dérivés phénoliques par substitution nucléophile : vers la mise au point d’un système éco-compatible
Nouvelles méthodologies pour le clivage oxydant de doubles liaisons d'acides gras
Séparation actinides (III) / lanthanides (III) par filtration membranaire et par extraction liquide-liquide à l'aide de complexants hydrosolubles
Décorporation des Actinides : synthèse et évaluation de systèmes chélatants spécifiques de U(VI)
Nouvelle voie de synthèse de systèmes pipérazines de type phthalascidine
BINAP électroniquement modifié : évaluation en catalyse asymétrique
Synthèse de systèmes chélatants appliqués à la séparation d'ions en phase aqueuse et à l'imagerie médicale
Nouvelles méthodologies de synthèse de ligands NN, NNO, et nos chiraux : utilisation en catalyse asymétrique homogène pour la réduction de cétones
Conception et évaluation de nouveaux procédés de séparation zirconium/hafnium : nanofiltration-complexation, extraction liquide/liquide et résines échangeuses d'ions
Synthèses de nouvelles bases de Schiff chirales et évaluation de leurs complexes pour la catalyse asymétrique
Nouvelles voies de synthèse de structures polyaromatiques soufrées et azotées
Nouveaux dérivés du Binap pour la catalyse asymétrique
Synthèse de nouveaux polymères chiraux : utilisation en catalyse asymétrique hétérogène et en chromatographie liquide chirale
Nouveaux catalyseurs hétérogènes dérivés du BINAP : applications en catalyse biphasique
Nouveaux exemples d'utilisation de la catalyse hétérogène phase gaz en chimie organique fine
Nouveaux catalyseurs hétérogènes asymétriques
Séparation radioéléments-sels de fond par nanofiltration assistée par complexation en milieu fortement salin
Contribution à la synthèse de macrocycles extractants spécifiques pour l'industrie nucléaire
Les particules ribonucleoproteiques dans le oocytes de xenopus laevis. Mise en place du systeme de synthese proteique