researcher / Philippe Dauban

Philippe Dauban

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Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
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Thesis:

Synthese et etude des 2,3-aziridino-1,4-lactones : nouveaux synthons chiraux precurseurs d'acides amines polysubstitues. application a la synthese stereocontrolee d'acides glutamiques 3,4-substitues originaux

Directed Thesis:

Aziridination énantiosélective et Amination C(sp³)-H chimiosélective catalysées par des complexes de rhodium(II) : développements méthodologiques et application à la fonctionnalisation tardive de produits naturels
Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H
Les réactions d'amination C(sp³)–H catalytiques par transfert de nitrènes : diversité moléculaire et éco-compatibilité
Approches synthétiques vers la pactamycine et les raputindoles. Hétérocycles azotés par réaction multicomposant
Hétérocycles et réactions pallado-catalysées : développements méthodologiques, études mécanistiques et application en synthèse totale
Nitrènes et amination de liaisons C(sp³)-H : applications en synthèse et développement de nouvelles conditions oxydantes
Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse
Transferts de nitrènes chiraux catalytiques : aziridination d’oléfines, amination C-H et ouverture vers des carbènes chiraux
Développements méthodologiques pour la préparation de composés à visée anticancéreuse. : accès à des analogues du TMC-95A et synthèse totale de la Spisulosine et de son analogue fluoré
Transfert de nitrène catalytique stéréosélectif : amination C-H intermoléculaire, imination de sulfures et application à la synthèse d’analogues du N-acétylcolchinol
Synthèse de nouveaux ligands du récepteur sensible au calcium : développement et application des couplages de Suzuki-Miyaura "one-pot" simultanés à la synthèse d'alcaloïdes pyrroliques
Aziridination d'olefines mediée par l'iode hypervalent catalysée par le cuivre
Vers la synthèse de nouveaux analogues du TMC-95A : formation régiosélective d'oxindoles substitués
Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium