researcher / Jean-Yves Lallemand

Jean-Yves Lallemand

at_id:

orcid_id:

Disciplines:

Biology
Chemistry
Organic chemistry
Physics
Edit Merge See Links

Directed Thesis:

Préparation et étude de la réactivité du diisopropyloxy(eta2-cyclopentène)titane : application à une nouvelle méthode de carboxylation d’alcynes
Le transcriptome ABC dans la différenciation, la détoxication et la chimiorésistance
Réactions de Kulinkovich-de Meijere intramoléculaires appliquées à des alcènes disubstitués
Méthodologies de synthèse diastéréosélectives d'ortho-1,2-diaminoalkylphénols, vers la synthèse totale des bioxalomycines : réaction tandem de N-Arylation / Heck compétitive
Etudes vers la synthèse totale de la lémonomycine : synthèse d'acides beta-aminés par ouverture nucléophile d'aziridiniums dérivés de la sérine
De la biodégradation à la conception d'un bio-capteur : exemple du 3,5-dinitrotrifluorométhylbenzène
Etude de la réactivité de cyclopropylamines bicycliques obtenues par la réaction de Kulinkovich-de Meijere
Réactions d'aldolisations de Mukaiyama vinylogues catalytiques et asymétriques : méthodologie et applications synthétiques
Production et utilisation de gaz rares hyperpolarises par pompage optique pour la resonance magnetique nucleaire
Approche synthetique d'un aminocycloheptane trihydroxyle. Application de l'etape cle : reaction de cycloaddition dipolaire-1,3 sur support solide, nouvelle synthese de systemes tropaniques supportes sur resine
Approche synthétique des acides zaragosiques
Etude structurale par spectroscopie de resonance magnetique nucleaire et modelisation moleculaire de la lithostatine, la proteine des calculs pancreatiques humains
Méthodologie pour la préparation diastéréosélective de diols-1,3 : application à la synthèse du dolabélide C
Une approche structurale et fonctionnelle du domaine NBF1 de la protéine CFTR : implications pour la mucovisidose
Hydrostannylations d'alcynes et d'enynes : préparation de systèmes trièniques : contribution à la synthèse totale d'un analogue de la kijamicine
Approche stereo- et enantioselective de la forskoline : un acces rapide au systeme abc
Approche synthetique de la clerodine. Preparation stereocontrolee d'un intermediaire-cle hautement fonctionnalise
Etude par resonance magnetique nucleaire des angiogenines humaine et bovine, deux membres de la superfamille de la ribonuclease a pancreatique, impliques dans la neoformation des vaisseaux sanguins
Nouvelles strategies de synthese de clerodanes
Contribution a la synthese totale du taxol
Vers la synthèse totale d'un diterpénoïde, le vinigrol
Etude par resonance magnetique nucleaire de la structuration de peptides lors d'interactions dans leur contexte biologique
Synthèse de trans-décalines polyoxygénées : synthèse formelle de la forskoline
Contribution à la synthèse totale du taxol
Preparation and structural study of the dna-binding domain of the cyp1 protein of the yeast saccharomyces cerevisiae
Reactions radicalaires multiples : nouvelle approche de la quadrone
Contributions a la synthese totale de la clerodine, un antiappetant majeur
Hydroxylation biologique de substrats terpeniques par mucor plumbeus
Nouveaux aspects methodologiques en rmn des proteines : aspects theoriques de l'amortissement par rayonnement coherent et: recherches sur le probleme de l'extraction automatique des systemes de spins dans les experiences de rmn 3d
Préparation et étude par spectroscopie RMN homo et hétéronucléaire de protéines de poids moléculaire élevé
Le 1,4-dioxène en synthèse organique
Contribution a la synthese totale de la forskoline
Approche stereo- et enantioselective de la clerodine
Synthèse de systèmes furo- et pyrofuranniques, molécules modèles de substances naturelles ayant des propriétés anti-appétantes sur les insectes