researcher / Michel Vaultier

Michel Vaultier

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Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
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Directed Thesis:

Gamma-Borylated allylic acetates as 3 carbons functionalized units : synthesis and applications
Immobilisation de catalyseurs dans des phyllosilicates et leurs applications dans des réacteurs continus
Préparation et utilisation en organocatalyse hétérogène de matériaux hybrides organominéraux dérivés de la montmorillonite
Développement de sels d’onium chélatants et fluorogéniques pour la détection des ions mercuriques en microsystèmes
Synthèse organique supportée sur sels d'onium : application aux réactions radicalaires
Les microréacteurs en gouttes de liquides ioniques : génération, manipulation par électromouillage sur isolant et utilisation en synthèse
Les sels d'onium à tâche spécifique : nouveaux supports (hydro-) solubles pour la synthèse organique
Borylation pallado-catalysée et couplages de Suzuki-Miyaura boro-sélectifs
Les liquides ioniques et sels d'onium à tâche spécifique comme nouveaux supports solubles : application à la synthèse peptidique
1. Catalyse asymétrique dans les liquides ioniques : applications à la réduction par transfert d'hydrogène et à l'époxydation ; 2. Réactions de substitutions électrophyles aromatiques avec des chloroformiates
Aminoboranes et cycloaminoboranes : des agents de borylation pour la formation de liaisons carbone-bore pallado-catalysée
Synthèse et pyrolise de précurseurs polymériques de céramiques SiBC et SiBCN : Extension à des systèmes de type SiBCNM, M = P, GegE
Vers une réaction de Friedel-Crafts "verte". Mise en évidence de nouveaux catalyseurs recyclables dérivés de l'indium (III) : application à l'acylation des composés aromatiques
Dérivés aminoboranes monomères : des réactifs originaux pour la formation pallado-catalysée de liaisons carbone-bore
Synthèse et caractérisation de 1,3-diénylboratranes asymétriques. Utilisation dans la réaction de Diels-Alder
Préparation d'amines allyliques fonctionnelles, éventuellement chirales, pour la synthèse d'hétérocycles azotés
Synthèse, caractérisation et réactivité de nouveaux organosilylboranes
Immobilisation d'organobores sur resines ioniques et reaction multi-composants pour la synthese de macrocycles par couplage de suzuki-miyaura
Synthese de precurseurs moleculaires de la ceramique nitrure de bore isotopiquements enrichis ou non en azote quinze
Synthese et reactivite de vinyl-boronates substitues en beta par un groupement electroattracteur dans des reactions de diels-alder inter et intramoleculaires
Synthese et reactivite en serie non-racemique des n-boc-beta-aminoaldehydes
Mise au point de differentes voies d'acces aux complexes amine-borane et aux borazines. Etude de leurs transformations en polymeres precurseurs de ceramiques a base de nitrure de bore
Etude des dichloroboranes vinyliques en tant que dienophiles. Application a la synthese stereocontrolee d'heterocycles bicycliques azotes et oxygenes
Acces a des enolates de bore a six chainons. Etude de leur comportement dans la reaction d'aldolisation
Cyclopropanation de vinyl- et d'allylboronates : etude de quelques aspects de la reactivite de cyclopropylboronates
Synthese et reactivite de boronates de vinyle substitues en β par un groupement electroattracteur
Contribution à l'étude de la cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylures d'azométhine : synthèse de pyrrolidines fonctionnalisées
Ouverture d'epoxyazides par des w-aminoazides : une nouvelle voie d'acces aux hydroxypolyamines
Synthese d'w-aminoazides. Etude de leur reactivite. Application a la synthese de polyamines et d'heterocycles
Synthese d'esters -azidoboroniques, precurseurs d'heterocycles azotes et d'acides -aminoboroniques
Synthese des 2,3 et 3,4 epoxyazides et des amines primaires correspondantes. Etude de leur ouverture intra et intermoleculaire par des reactifs nucleophiles
Comportement de derives insatures du bore dans les reactions de diels-adler : homoaldolisation des allylboranes obtenus a partir de bora-1 diene-1,3