researcher / Jieping Zhu

Jieping Zhu

at_id:

orcid_id:

Disciplines:

Chemistry
Organic chemistry
Edit Merge See Links

Thesis:

Synthese asymetrique de derives de l'histrionicotoxine et de spiropiperidines apparentees

Directed Thesis:

Les 3-hydroxyoxindoles : de la synthèse du motif aux études vers les synthèses totales du TMC-95A et de l’azonazine
Synthèse énantiosélective d’1,2 et 1,3-diamines et Développement de réactions multicomposants dans des conditions oxydantes
Synthèse et fonctionnalisation d’hétérocycles azotés catalysées par les métaux de transition. Approche vers la synthèse totale de la (-)-norsuavéoline
Etude de la réaction de Povarov : synthèse énantiosélective de composés diaminés organocatalysée par des acides phosphoriques chiraux
Étude de la synthèse totale de tétrahydroisoquinoléines naturelles : quinocarcine, Tétrazomine et Lémonomycine. : rapide accés aux α-amidosulfures et leur utilisation en tant que précurseurs de N-acylimines dans la réaction de Friedel-Crafts
Organocatalyse asymétrique de la réaction d'aza-Morita-Baylis-Hillman
Synthèse de dihydroquinoxalinones et d'oxindoles par cyclisation pallado-catalyséeSynthèse de spiropyrrolidinyl-oxindoles par réaction d'aminopalladationApproche vers la synthèse totale de la lipiarmycine A3
Nouvelles réactions d'hétéroannélation palladocatalysées à partir d'acyloximesSynthèse totale de l'alstoscholarine
La réaction de Strecker dans des conditions oxydantes : synthèse et applications des alpha-iminonitriles
Synthèses totales des arylomycines A₂ et B₂études vers la synthèse des TMC-95Nouvelle voie d’accès à des oxindoles par fonctionnalisation C-H palladocatalysée
Approches de la synthèse totale de la (-)-lémonomycine
Réactions de passerini et d'ugi dans des conditions oxydantes et approche vers la synthèse totale de la (-)-norsuaveoline
Approche vers la synthèse d'analogues de la rustmicine et nouvelles voies d'accès à des spiro-oxindoles par réactions domino palladocatalysées
Synthèse des ecteinascidines 743, 597 et de leurs analogues
Réactions dominos et réactions multi-composants catalysées au palladium : développement et application à la synthese d’hétérocycles et de produits naturels
Développement de nouvelles réactions multicomposants pour la synthèse de polyhétérocycles et applications à la synthèse de dérivés de la famille des pyrrolo[3,4-c]carbazoles
Approche vers la synthèse totale de la lipiarmycineUtilisation de para-nitrophénylsulfones dans la réaction de Julia modifiéeSynthèse monotope d'alpha-cétoamides via une nouvelle réaction à quatre composants
Synthèse de macrocycles par réaction multi-composants : approche énantiosélective d'une MCR : développement de nouveaux catalyseurs bifonctionnels
Vers la synthèse totale de la (-)-norsuavéoline : synthèse d'oxindoles et dihydrophénanthridines par séquences réaction de Ugi / cyclisations intramoléculaires : travaux préliminaires pour une nouvelle synthèse de la physostigmine
Nouvelles réactions multicomposant utilisant l'acide alpha-substitué alpha-isocyanoacétique
Activation d'un acide carboxylique terminal via un oxazole interne : application à la synthèse de cyclodepsipeptides et d'aminosucres cycliques
Synthèse totale de la biphénomycine B
Synthèse de moyens et grands cycles fusionnés à des dihydroazaphenanthrènes et synthèse de 1,4-benzodiazépine-2,5-diones par N-arylations intramoléculaires catalysées au palladium ou au cuivre : nouvelle synthèse de 5-aminooxazoles trisubstitués
Développement de nouvelles réactions multi-composants pour la synthèse de polyhétérocycles polysubstitués
Approche vers la synthèse totale de l'ecteinascidine 743
Synthèses totales des mauritines A, B, C et F ; synthèse de macrocycles orientée pour la diversité structurale : conception et synthèse d'un cyclophane support d'un coude β
Synthèses asymétriques d'alcaloi͏̈des pipéridiniques et de paracyclophanes énantiomériquement purs : mise au point d'une réduction chimiosélective d'oléfines en présence de nitroaromatiques
Nouvelles réactions multicomposants pour la synthèse à haut débit d'hétérocycles et de macrocycles
Synthèse asymétrique de l'acide actinoi͏̈dique; vers la synthèse totale de RP66453 : synthèse à haut débit d'aryl triflates et d'aryl nonaflates
Une nouvelle strategie pour la synthese totale de diarylheptanoides macrocycliques
S nar inter- et intramoleculaire : approche vers la synthese totale de la teicoplanine synthese combinatoire de bibliotheques aryl-amines synthese de nouveaux ligands tri- et tetradentes
Vers la synthese totale de la vancomycine synthese d'analogues
Une nouvelle strategie pour la synthese totale d'alcaloides cyclopeptidiques : syntheses totales de la sanjoinine g1 et de la mauritine a. application de la reaction de s nar a la synthese de modeles de l'ustiloxine d, agent antimitotique
Synthese totale de k 13 (inhibiteur de l'e. C. A. ) et de ra vii (anticancereux) ; developpement d'un nouveau reactif de transfert du groupe triflate : le triflate de 4-nitrophenol