researcher / Jean D'Angelo

Jean D'Angelo

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Disciplines:

Chemistry
Medicine and health
Organic chemistry
Pharmacy
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Directed Thesis:

Synthèse et activité biologique de nouveaux inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1
Nouveaux développements de la réaction de Michael assymétrique des imines chirales en milieu neutre : applications en vue de la synthèse d'antitumoraux
Approches synthétiques d'alcaloi͏̈des de type cinchona : stratégie de déconnexion C-8/C-9
Reactions de michael asymetriques utilisant les imines chirales cycliques et les enaminoesters chiraux acycliques (doctorat : pharmacochimie)
Reactivite de beta-enaminoesters derives de la 1-phenylethylamine optiquement pure dans la reaction de michael (doctorat : pharmacochimie)
Approches synthetiques de la cephalotaxine
Developpement de nouveaux auxiliaires chiraux simplifies, etude du phenomene de discrimination faciale dans l'addition conjuguee d'amines sur des crotonates chiraux
Synthese enantioselective de la (+)-vincamine, alcaloide indolique vasodilatateur cerebral
Reaction de michael asymetrique utilisant les enamines chirales derivees des 2,4-piperidinediones. Application a une approche de la (+)-vincamine
Syntheses enantioselectives d'unites pyraniques et oxepaniques basees sur l'emploi de la reaction de michael asymetrique utilisant les imines chirales en milieu neutre application a l'approche du zoapatanol, produit naturel a propriete antifertilite
Nouvelle voie d'acces aux alcaloides du groupe homoerythrina
Nouvelles strategies en synthese stereoselective d'alcaloides indoliques du groupe des yohimbines et de la corynantheine
Developpement de nouveaux auxiliaires chiraux simplifies : leur utilisation dans l'hydrogenation asymetrique de beta-acetamidocrotonates
Synthese enantioselective de morphinanes par reaction de michaele asymetrique utilisant les imines chirales
Syntheses d'anthracyclinones par cycloadditions de diels-alder
Synthese enantioselective de composes steroidiens par reaction de michael asymetrique utilisant les imines chirales
Approches stéréoselectives d'antibiotiques de type carbapénème, thiénamycine et dérivés : contrôle relatif des centres asymétriques, construction du squelette bicyclique
Synthèse énantiosélective de composés d'intérêt biologique : approche de polyols vicinaux par aldolisation stéréocontrôlée, approche de bêta-amino esters par addition de Michael stéréocontrôlée sous haute pression