Jean-Pierre Hénichart

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Disciplines:

Biochemistry
Chemistry
Medicine and health
Pharmacy
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Directed Thesis:

Conception et synthese de derives quinoleiniques et quinazoliniques inhibiteurs potentiels des topoisomerases i et ii
Conception, synthese et etude de nouveaux ligands des recepteurs nk1 de la substance p (doctorat : pharmacochimie)
Etude pharmacologique d'inhibiteurs potentiels de la farnesyl transferase dans la progression tumorale (doctorat : sciences de la vie et de la sante)
Conception, synthese et etude pharmacologique de nouveaux ligands de l'adn, inhibiteurs de topoisomerase (doctorat : pharmacochimie)
Etude in vitro d'inhibiteurs tyrosine kinase potentiellement actifs dans les dysfonctionnements de la proliferation cellulaire (doctorat : sciences de la vie et de la sante)
Conception et synthese de nouvelles molecules ligands mixtes des recepteurs nk1 et nk2 (doctorat : pharmacochimie)
Conception et synthese d'inhibiteurs d'activite proteine tyrosine kinase potentiellement actifs dans le traitement du cancer
Conception et synthèse de nouveaux ligands non peptidiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II
Synthèse de dérivés anthraquinoniques : étude de leurs propriétés physicochimiques, biologiques et d'interaction avec l'ADN
Chimiorésistance à l'adriamycine et au cis-platine : caractérisation et/ou réversion du phénomène in vitro
Le motif de reconnaissance feuillet beta : conception d'un modele peptidique pour l'etude de l'interaction entre l'adn et le represseur arc
Contribution à la conception de molécules agonistes du vasoactive intestinal peptide
Synthèse de nouveaux ligands utilisables pour la purification des récepteurs de l'acide rétinoïque et l'étude du mode d'action des rétinoïdes
Le motif de reconnaissance spécifique de l'ADN, SPKK et son utilisation pour l'élaboration d'hybrides peptide-intercalant
Analogues thiazoliques de la nétropsine : interaction avec l'ADN et pouvoir cytotoxique
Éléments peptidiques de reconnaissance dans la structure de récepteurs nucléaires
Conception, synthese et etude pharmacologique d'inhibiteurs non peptidiques des metalloproteases matricielles (doctorat : pharmacochimie)
Conception de molécules à haute affinité pour l'ADN et à activité anticancéreuse potentielle : Etudes spectroscopique, biochimique et pharmacologique
Rôle des parties bithiazolique, peptidique et glycannique de la bléomycine dans son action sur l'ADN : étude par modélisation et par méthodes physico-chimiques des interactions moléculaires