researcher / Jack Hamelin

Jack Hamelin

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Disciplines:

Chemistry
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Directed Thesis:

Protection des groupements carbonyles sans solvant et sous irradiation par les micro-ondes : un procede propre et performant
Etude de la reactivite des perimidines binucleophiles en chimie heterocyclique. Exemples d'applications en synthese sous irradiation micro-ondes focalisees
Synthese organique sans solvant et activee par les micro-ondes focalisees. Preparation de composes polyfonctionnels : heterocycles azotes simples ou accoles et cyclohexanones
Etude de la reactivite d'imidates derives d'a-amino esters, dans des reactions de cycloaddition dipolaire 1,3 : application a la synthese sans solvant, de 2-imidazolines, de 2-oxazolines, et de 2-imidazolinones
Reactions organiques sans solvant activees par les microondes : application a la synthese d'enaminocetones, imidazolines, oxazolines et cyclopropanes
Syntheses organiques sans solvant activees par les microondes : application a la preparation de delta lactames, d'alcenes electrophiles et de cyclohexene polyfonctionnels
Syntheses organiques sans solvant activees par les micro-ondes : generation et cycloaddition d'oxydes de nitrile, utilisation d'urees pour la synthese d'enaminocetones, de pyrimidine-diones et d'urees
Synthese et etude de la reactivite de chlorophosphines, phospha-imines et diazaphospholes : nouvelle voie d'acces a des phosphaazetines complexees
Utilisation du couplage milieu heterogene, activation par les microondes : application a la synthese d'alcenes, β-aminoesters et β-lactames a partir de derives organosilicies
Contribution a la synthese et a l'etude de la reactivite dichloroarsines fonctionnelles, precurseurs d'arsaalcenes : utilisation pour la synthese d'heterocycles arsenies
Contribution a la synthese de composes heterocycliques en milieu heterogene
Synthese de mono et dichlorophosphines alpha carbonylees : utilisation pour la preparation de composes organophosphores fonctionnels de basse coordinence
Reactivite dipolaire-1,3 et anionique d'imines derivees d'aminoesters : etude de l'addition d'anions allyliques aux alcenes
Etude des reactions de cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylures d'azomethine formes in situ a partir des acides amines et de leurs derives
REACTIONS DE CYCLOADDITIONS ET D'ALKYLATIONS D'IMINES ACYCLIQUES DERIVEES D'AMINOESTERSTexte imprimé : synthese de lactames, preparation et etude des cycloadditions d'imines cycliques activees en un de l'azote