Disciplines
Institutions
Contribute
Search
Add Thesis
Add Researcher
Add Institution
researcher /
René Grée
René Grée
at_id:
orcid_id:
Disciplines:
Chemistry
Edit
Merge
See Links
Directed Thesis:
Development of new methodologies in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules
Développement de nouvelles méthodes de synthèse en chimie de fluor et préparation de molécules bioactives
Nouvelles synthèses par catalyse de composés organosilicés et leur transformation en fragments de polycétides
Design, synthesis and biological evaluation of new platelet aggregation inhibitors and novel methodologies for the preparation of CF₂R containing molecules
Développements en synthèse organique et en synthèse asymétrique de réactions tandem isomérisation-aldolisation et isomérisation-Mannich à partir d'alcools allyliques
Synthèse de nouveaux carbo-et hétérocycles inducteurs d'apoptose pour le traitement de cancers
Synthèses de carbo- et hétérocycles mono- et gemdifluorés conçues pour la préparation de chimiothèques
Nouveaux développements de la réaction tandem isomérisation-aldolisation intramoléculaire à partir d'alcools allyliques et/ou de lactols
La réaction d'isomération-aldolisation en synthèse asymétrique et en version intramoléculaire
Synthèse de prostaglandines et nouvelles utilisations de liquides ioniques comme solvants
Synthèse de lipides fluorés et d'hétérocycles biologiquement actifs
Utilisation des liquides ioniques comme solvants ou supports : application à la synthèse totale de molécules bioactives
Une nouvelle réaction d'aldolisation catalysée par des complexes organométalliques. Applications en catalyse asymétrique et à la synthèse de biomolécules
Synthèse stéréocontrôlée de fluorés allyliques via les fluorés propargyliques. Application à la synthèse d'analogues fluorés de lipides
Developpement des reactions de cycloaddition 4 + 2 et 4 + 3 pour la preparation d'heterocycles azotes originaux utilisables en chimie combinatoire
Synthese totale et evaluation pharmacologique d'analogues d'acetogenines
Synthese stereocontrolee d'antibiotiques de type macrolactames polyeniques
Etude de la stereoselectivite de la monofluoration en series propargylique et benzylique
Synthese et reactivite de polyenones a conjugaison croisee possedant une chiralite planaire
Etude du controle stereochimique a tres longue distance par des complexes organometalliques. Applications en synthese de macrolides
Synthese stereocontrolee de morpholines polyfonctionnelles a activite antivirale potentielle
Elaboration d'une methodologie generale de synthese de macrodiolides naturels et de leurs analogues
Synthese et reactivite de nouveaux complexes heterodiene-fer-carbonyle
Synthese totale des phytoalexines furanoacetyleniques de la feverole vicia faba de certains analogues structuraux
Utilisation de complexes organometalliques du fer pour des syntheses stereocontrolees d'alcools polyeniques et d'heterocycles oxygenes
Utilisation de complexes organometalliques du fer pour des syntheses enantiocontrolees de molecules d'interet biologique
Synthese de marqueurs froids pour des etudes in vivo : acides gras polyinsatures a double liaison trans et acide linoleique deuterie
Utilisation de l'acide tartrique pour des syntheses stereocontrolees de metabolites d'acides gras polyinsatures
Utilisation des complexes butadiene fer tricarbonyle pour l'etude du controle stereochimique a longue distance dans les molecules de type macrolide
Etude de la reaction de wittig intramoleculaire pour la preparation de lactones insaturees; applications a la synthese de macrolides
Synthese totale et evaluation biologique des 5,6- et 11,12-dihetes, nouveaux metabolites hyderoxyles de la cascade arachidonique
Synthese stereocontrolee de nouveaux inhibiteurs de la 5-lipoxygenase et de metabolites d'acides gras : evaluation de leurs proprietes biologiques
Synthese de nouveaux heterocycles analogues du 5-hpete ou de l'acide cafeique : evaluation de leur activite vis a vis de la 5-lipoxygenase
Synthese d'analogues de leucotrienes complexes au motif fer-tricarbonyle
Etude de nouvelles voies d'acces aux heterocycles moyens