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Patrick Metzner
Patrick Metzner
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Chemistry
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Synthèse stéréosélective d'époxydes via des ylures de soufre : accès aux bêta-hydroxy-alpha-méthylène lactones
Synthèse et réactivité d'aminosulfoxydes ferrocéniques chiraux 1,2-disubstitués : application à la catalyse asymétrique
Ylures de soufre à chiralité planaire : synthèse et évaluation de dérivés du ferrocène pour l'époxydation asymétrique catalytique d'aldéhydes
Application du thio-arrangement de Claisen à la synthèse énantiosélective de bis-lactones naturelles
Synthèse asymétrique d'époxydes à partir d'ylures sulfurés chiraux
Metallation de thioamides aromatiques. Regio- et atroposelectivite
Thio-rearrangement de claisen asymetrique controle par un groupe alkylsulfinyle
Etude de l'addition thiophile d'organolithiens sur des sulfines. Applications en synthese
Synthese enantioselective d'epoxydes a l'aide d'ylures sulfures. Un nouvel inducteur de chiralite de symetrie c#2
Regioselectivite de la reaction de nucleophiles ambidents sulfures avec des electrophiles (accepteurs de michael, oxiranes)
Synthese de nouvelles sulfines. Addition thiophile ou carbophile de nucleophiles aux sulfines
Controle de la stereochimie en serie acyclique a l'aide du rearrangement de claisen de precurseurs sulfures comportant un centre chiral adjacent
Diastereoselectivite de l'addition de michael d'enethiolates avec les enones acycliques : regioselectivite de la reaction de nucleophiles ambidents
Thio-rearrangement de claisen : facilite, reversibilite, synthese de composes thiocarbonyles