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Camille Georges Wermuth
Camille Georges Wermuth
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Biology
Chemistry
Medicine and health
Natural sciences
Pharmacy
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Directed Thesis:
Syntheses et proprietes pharmacologiques de derives pyridaziniques
3-aminopyridazines rigidifiees et imidazo1,2-bpyridazines comme outils d'exploration du recepteur muscarinique m1
Antagonistes non peptidiques des recepteurs du crf (doctorat : pharmacochimie)
Inhibiteurs reversibles de l'acetylcholinesterase et ligands des recepteurs muscariniques derives des 3-aminoalkyl-6-arylpyridazines (doctorat : pharmacochimie)
Derives acyles de 2-amino-4-arylthiazoles, ligands non peptidiques des recepteurs de la cholecystokinine
Purification de la phosphodiesterase de type-iv a l'aid'e molecules a structure adenine
Maladie d'alzheimer et acetylcholinesterase
Les inhibiteurs de l'hmg coa reductase, exemple d'une demarche pharmacochimique reussie ?
Ligands du receptuer gpiib-iiia : aspects biologiques et aspects chimiques
Synthese et evaluation biochimique de nouveaux analogues de gaba anticonvulsivants potentiels
Etude du pharmacophore des ligands agonistes des recepteurs 5-ht1d de la serotonine, a partir d'alkoximes de thieno(2,3-b)cyclopentanones
Modelisation des modes d'interaction de ligands muscariniques avec le modele tridimensionnel du recepteur m#1. Application aux 3-aminopyridazines
Synthese d'antagonistes non peptidiques du recepteur du crf
Mecanisme d'action moleculaire d'anticancereux du type enediyne : contribution a la synthese d'analogues de la neocarzinostatine
Role des recepteurs mitochondriaux aux benzodiazepines et effets de ligands de ces recepteurs sur la steroidogenese
Drogues mixtes : agonistes muscariniques ayant des proprietes inhibitrices de l'acetylcholinesterase
Synthese et activite cholinergique d'imidazo(1,2-b)pyridazines
Analyse des proprietes pharmacologiques d'analogues structuraux de la minaprine par le biais d'un meme modele de pharmacophore
Synthese d'antagonistes du gaba a proprietes ascaricides
Recherches recentes dans le domaine des nootropes
La taurine : aspects biochimiques et physiologiques
Utilisation des cellules embryonnaires et de la recombinaison homologue en vue de creer des modeles murins de maladies genetiques humaines
3-aryl as-triazines : bioisosterie avec les 6-aryl pyridazines
Modes de fixation de molecules actives au sein de cyclodextrines
Synthèse d'alcools secondaires chiraux par substitution sur le centre ester d'hémiacétal de 1,3-dioxolan-4-ones : Application à la synthèse de métabolites hydroxylés de l'acide arachidonique
La thalidomide : metabolisme, mecanismes d'action et relations structure-activite
Etat actuel sur les connaissances du mode d'action de la minaprine (cantor)
Utilisation du dimethylisosorbide pour la solubilisation de medicaments
Antagonistes des recepteurs gaba-a : etude structurale et pharmacologique comparative
Orthomethoxybenzamides derives du sulpiride : conception assistee par ordinateur, syntheses et proprietes antagonistes dopaminergiques d-2
Inhibiteurs compétitifs de l'acétylcholinestérase : Relations structure-activité et caractérisation du pharmacophore
Inhibiteurs de phosphodiestérases et autres inotropes positifs apparentes
La méthode de Free et Wilson et son application
Analogues structuraux de l'acide hydroxy-4 butyrique (GHB). Synthèse, reactivité chimique et étude pharmacologique
Synthèse et étude pharmacologique d'une série d'amino-3 pyridazines anticonvulsivantes
Asperlicine et antagonistes de la cholecystokinine
Les nouvelles quinolones antibactériennes
Contribution à l'étude du mecanisme moleculaire d'action de la minaprine : synthese d'amino-3 pyridazines fonctionnalisees en position 4 et d'imidazo-(1,2-b) pyridazines
Syntheses associatives au depart d'adenosine et d'agonistes gaba-ergiques
Synthèses et études des relations entre structure et activité d'une nouvelle série d'antagonistes du GABA au niveau des récepteurs GABA-A
Contribution à l'etude des ligands des recepteurs aux benzodiazepines : synthese, activité et modelisation de triazolo [4,3-b] pyridazines