researcher / Jamel Chelly

Jamel Chelly

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Disciplines:

Genetic
Medicine and health
Molecular and cellular biology
Neuroscience
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Directed Thesis:

Dérégulations neuro-développementales impliquées dans les malformations du développement cortical associées aux mutations du gène KIF2A : apport d'un modèle murin knock-in conditionnel
Etude du rôle de la kinésine KIF21B au cours du développement cortical
Etudes in vivo des malformations du développement cortical associées à des mutations dans le gène TUBG1
Compréhension des mécanismes physiopathologiques des hétérotopies nodulaires périventriculaires associées à des mutations dans le gène NEDD4L
Physiopathologie des malformations du développement cortical associées à des mutations du gène tubuline β3
Bases moléculaires et cellulaires du déficit mental associé aux dystrophinopathies : évaluation des conséquences de la perte de fonction de la protéine Dp71
Etude des mécanismes pathogéniques du retard mental lié aux mutations dans IL-1 Receptor Accessory Protein Like IL1RAPL
Physiopathologie moléculaire des retards mentaux syndromiques et non spécifiques liés à des mutations du gène MECP2
Identification de gènes candidats pour le retard mental par l'analyse de translocations X; Autosome : clonage et implication d'un nouveau gène TM4SF2 dans une forme non spécifique de retard mental lié à l'X
Identification of a candidate gene for leukaemogenesis associated with an isocentric X chromosome [idic(X)(q13)]
Localisation et identification de gènes impliqués dans les retards mentaux liés au chromosome X
Localisation de gènes impliqués dans les retards mentaux liés au chromosome X et identification du gène doublecortine, impliqué dans les hétérotopies sous corticales et les lissencéphalies liées au chromosome X