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Louisa Barré
Louisa Barré
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Biology
Chemistry
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Le radiopharmaceutique en TEP : imagerie des lymphomes non-Hodgkiniens avec la [18F]Fludarabine ; synthèse, radiosynthèse et évaluation in vivo d’un procédé de vectorisation
Développement de nouveaux traceurs pour l'imagerie médicale TEP : vectorisation de la MIBG, inhibiteur de l'acétylcholinestérase, ligand spécifique des récepteurs aux opiacés µ
Développement de radiotraceurs pour la visualisation des récepteurs NMDA de sous-type NR2B par tomographie par émission de positons
Développement de quinoléinimides N-substitués, traceurs potentiels des récepteurs opiacés de type delta pour l'imagerie médicale par TEP
Synthèse d'aminostéroi͏̈des à potentialité thérapeutique : Utilisation de nouvelles espèces organométalliques pour la synthèse rapide de radiotraceurs
Synthèse, radiosynthèse et évaluation biologique de quinoléine carboxamides analogues du Talnetant (SB 223412) pour l'étude par imagerie TEP ou TEMP du récepteur NK-3
Développement de traceurs pour l'étude des récepteurs nicotiniques par TEP : la [11C]-mécamylamine et le [11C]SIB 1553A. Radiomarquages par le tritium et le carbone-11 d'un inhibiteur d'une sérine protéase : le t-PA STOP
Développement et marquage d'analogues du EP-00652218, antagoniste des récepteurs NK1, pour l'imagerie TEP et TEMP
Synthese et marquage avec des atomes emetteurs de positons (#1#1c, #1#8f) de derives indoliques pour l'etude des recepteurs serotoninergiques (5-ht#2) et d'un derive naphtylguanidine pour l'etude des recepteurs glutamatergiques nmda