researcher / Christine Petit

Christine Petit

at_id:

orcid_id:

Disciplines:

Biology
Genetic
Medicine and health
Neuroscience
Edit Merge See Links

Directed Thesis:

Génétique de la presbyacousie
Caractérisation fonctionnelle du complexe de transduction mécano-électrique des cellules ciliées du système auditif
Machinerie de transduction mécano-électrique de l'oreille interne : caractérisation fonctionnelle et mécanismes moléculaires sous-jacents
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines
Identification du gene otof, responsable de la surdite isolee recessive dfnb9 chez l'homme, et caracterisation de la proteine correspondante, l'otoferline, durant le developpement cochleaire chez la souris
Etablissement d'un modele animal du syndrome de kallmann de morsier lie au chromosome x
Surdites hereditaires humaines : genotypes et phenotypes en relation avec les mutations du gene sall1 et du gene cx26
Le syndrome branchio-oto-renal : clonage du gene implique et etude de son expression
Identification par clonage positionnel du gene responsable du syndrome branchio-oto-renal
Cartographie de genes responsables de surdite chez l'homme
Physiopathologie du syndrome de kallmann de morsier lie au chromosome x : une approche moleculaire
Etude structurale et fonctionnelle du gene responsable du syndrome de kallmann lie au chromosome x et de son homologue sur le chromosome y
Le syndrome de kallmann lie au chromosome x : isolement du gene responsable et etude de son expression au cours du developpement
La region pseudo-autosomique des bras courts des chromosomes sexuels humains