Abstract FR:

Dans ce travail la situation d'interaction flamme-paroi telle qu'elle peut etre trouvee dans les chambres de combustion a volume constant est etudiee. Pour ce faire, les equations de navier-stokes compressibles mono-dimensionelles, avec des mecanismes detailles pour la cinetique chimique et la diffusion sont resolues. Les deux premieres parties de cette etude se concentrent sur l'influence de la temperature de la paroi et du carburant sur le processus d'extinction et la zone de combustion parietale. Les resultats numeriques sont en bon accord avec les donnees experimentales les plus recentes jusqu'a une temperature de 400k, mais montrent une difference croissante pour les temperatures plus elevees. Cela est du a une tres forte augmentation de la concentration de radicaux h, o et oh pres de paroi et a leurs fortes reactions de recombinaison consecutives. En raison d'une concentration tres faible de radicaux libres a la paroi dans le regime de temperature entre 300 et 400k la paroi peut etre consideree comme chimiquement inerte et les processus de diffusion thermique comme jouant un role negligable durant l'interaction flamme-paroi. La troisieme partie de cette these est consacree au couplage des reactions homogenes/heterogenes avec le transport sur une surface reactive durant l'interaction flamme-paroi. On montre que pour donner une description la plus exacte de l'interaction flamme-paroi a des temperatures de paroi elevees les processus de diffusion, d'adsorption et de recombinaison des radicaux libres sur la surface doivent etre decrits en premier. Les resultats font aussi apparaitre un flux de chaleur a la paroi en augmentation avec la temperature ce qui est en excellent accord avec les donnees experimentales existantes. De plus, il est montre que dans les regimes de concentration surfacique elevee une modelisation du processus d'adsorption selon le theoreme de langmuir n'est pas adaptee, et qu'une description des processus d'adsorption selon un modele de precursor-state est necessaire