Abstract FR:

Le procede a anode soluble est repute efficace pour effectuer des reactions d'electrosynthese de liaisons carbone-carbone par le couplage electroreductif entre un halogenure organique et un reactif electrophile. Nous avons etudie les possibilites d'extension de cette technique a l'emploi de molecules possedant un groupe partant autre qu'un ion halogenure. Dans ce cadre, nous avons utilise comme substrat essentiellement des acetates, des sels d'ammonium ou de phosphonium. Selon l'electrophile present, a savoir: le dioxyde de carbone, un anhydride d'acide ou un derive carbonyle, ces electrosyntheses aboutissent respectivement a un acide carboxylique, une cetone ou un alcool. Nous avons pu montrer l'influence predominante du potentiel de reduction du substrat a groupe partant, lequel ne doit pas etre trop faible pour que l'electrolyse soit efficace. Certaines syntheses ont ete developpees au stade pilote a l'echelle du kilogramme, voire de quelques dizaines de kilogrammes. Nous avons aussi examine l'influence de la modification de la cathode pour un depot electrolytique de cadmium