Cycloaddition du dichlorocétène avec des éthers d'énols chiraux : application à la synthèse énantiosélective des (-)-[alpha]- et (+)-[bêta]- cuparénones
Institution:
Université Joseph Fourier (Grenoble)Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
Pas de résumé disponible.
Abstract FR:
La cycloaddition du dichlorocetene et des ethers d'enols chiraux conduit a des cyclobutanones fonctionnalises avec une diastereoselectivite elevee. Des intermediaires de purete enantiomerique elevee (alpha-chlorocyclopentenones et derives) sont obtenus apres liberation de l'auxiliaire chiral. Dans ce contexte, de nouvelles methodes stereoselectives de preparation d'ethers d'enols chiraux ont ete mises au point. La reduction d'alpha-alcoxy phosphates d'enols issus de l'enolisation stereoselective d'esters a ete appliquee a l'obtention d'ethers d'enols de configuration z. La reduction d'ethers acetyleniques, pour lesquels une nouvelle methode de synthese est propose, a permis l'acces aux ethers d'enols de configuration z ou e. Le potentiel de la methode est illustre par la synthese des alpha-cuparenone-(r) et beta-cuparenone-(r) (isomeres naturels) enantiomeriquement pures a partir d'un meme intermediaire, issu de la cycloaddition asymetrique du dichlorocetene et d'un ether d'enol chiral approprie