Abstract FR:

On étudie la plasticité de transformation engendrée par la transformation martensitique. Ce changement de phase est considéré comme un mode de déformation propre, proche du glissement plastique mais limité par le taux de transformation, pouvant être reversible et s'accompagnant d'une variation volumique importante. La déformation totale se décompose en 3 parties : une déformation élastique (bloquée et due aux contraintes internes) ; une déformation plastique (par mouvement de dislocation) ; une partie intrinsèque associée à la progression de la transformation martensitique. On s'attache à l'étude de la seule déformation intrinsèque, appelée plasticité de transformation parfaite. Une étude cinématique souligne les caractéristiques propres à ce mode de déformation. Par une approche thermodynamique, on détermine, pour le monocristal, une loi seuil analogue à la loi de Schmid pour le glissement plastique. On montre ensuite que le principe du travail maximal est respecté, le matériaux étant standard, on obtient sa loi d'écoulement à partir de la fonction seuil. Ces résultats sont étendus au polycristal par une approche directe mais phénoménologique, et par une méthode d'homogénéisation basée sur les modèles auto-cohérents. Dans ce dernier cas, la comparaison avec l'expérience montre un accord plus que satisfaisant pour les alliages de CuZnAl étudiés en traction simple. Une première approche du couplage plastcité de transformation parfaite-plasticité classique est alors proposée dans le cas particulier des laitons biphasés. Un comportement nouveau est mis en évidence pour ces matériaux : l"effet "bimodule"