Abstract FR:

L'ionisation collisionnelle d'atomes d'hélium excités sélectivement dans des états de Rydberg intermédiaires n1P (n = 14, 15 ou 16) est étudiée dans un dispositif expérimental en faisceaux croisés. Un signal d'ions He+ important est observé avec deux types de cibles : - des molécules polaires : (NH3, SO2, C3H6O) : M(J) + He(n1P) →M(J') +He+ + e-(1) - des molécules à grande affinité électronique (sF, N02) : M-+He(n1P)→M-+He+ (2). Pour chacun de ces processus sont mesurées : la variation en fonction de l'énergie cinétique de la collision et la valeur absolue de la section efficace d'ionisation dans le domaine thermique (20-500 meV). Ces résultats ne peuvent être interprétés dans le cadre du modèle dit "de l'électron libre" couramment appliqué à ce type de collision atome de Rydberg-molécule ; ce modèle réduit les interactions dans le système concerné à la seule interaction électron de Rydberg-molécule, cette dernière étant traitée par l'approximation de Born dipolaire. Les prédictions de ce modèle sont les suivantes pas d'ionisation d'atomes de Rydberg voisins de n = 14 pour le système (1) alors que l'on mesure de grandes sections efficaces que nous supposons être dues à des transitions de relaxation de la molécule de plusieurs quantums d'énergie rotationnelle. - une dépendance en vitesse de la section efficace en v;1 alors que des comportements différents sont observés expérimentalement pour (1) : une décroissance monotone en v-2, pour (2) : courbe présentant un maximum). Ces résultats ont stimulé une nouvelle réflexion sur les limites de ce modèle ; des calculs effectués par des théoriciens fondés sur une approche moins restrictive des interactions ont débuté et confirment déjà l'importance des transitions rotationnelles à plusieurs quantums jusqu'alors négligées.