Abstract FR:

Le but de cette étude est d'établir des relations entre les caractéristiques moléculaires du polyfluorure de vinylidène, son comportement viscoélastique linéaire et son aptitude à l'étirage en phase fondue. Les paramètres moléculaires moyens ont été déterminés et comparés aux résultats les plus récents concernant ce sujet. L'incapacité des modèles de Cole-Cole et de Carreau-Yasuda à décrire le comportement viscoélastique observé nous a incité à utiliser la notion de spectre de distribution des temps de relaxation. Deux méthodes de détermination de ce spectre ont ainsi été choisies et comparées. La première, de type loi Log-Normale, est basée sur l'hypothèse que ce spectre est continu, alors que la seconde conduit à l'obtention d'un spectre discret. Cette dernière présente l'avantage de ne pas faire d'hypothèse sur la forme du spectre ni sur le nombre des temps de relaxation. Le passage de l'une à l'autre de ces deux formes est possible et a été étudié. Des relations empiriques permettant la détermination des paramètres moléculaires à partir des grandeurs viscoélastiques ont été trouvées. Les spectres des temps de relaxation nous ont permis non seulement d'établir certaines relations empiriques reliant les propriétés rhéologiques aux caractéristiques moléculaires des polymères examinés, mais aussi d'évaluer les paramètres déterminants dans le filage anisotherme du polyfluorure de vinylidène, tels que la force et le taux d'étirage à la rupture