Abstract FR:

Les coordinats aminophosphines (amp) et aminophosphinophosphinites (ampp) chiraux sont prepares a partir des aminoalcools ou des aminoacides en un nombre d'etapes limite. Associes au nickel et eventuellement a un co-catalyseur, ils constituent des systemes tres actifs et selectifs pour la dimerisation des dienes conjugues. Ainsi, la dimerisation du butadiene conduit a l'octatriene-1,3,7 ou au methylene-2 vinylcyclopentane. Cette reaction a fait l'objet d'une etude d'optimisation par utilisation de la methodologie de la recherche experimentale. Cette technique est aussi appliquee a la dimerisation lineaire de l'isoprene. Les dienes conjugues fonctionnalises sont aussi soumis a l'action de ces systemes catalytiques. Ainsi, avec le pentadiene-2,4 oate de methyle, la reaction est regio et enantioselective. Pour le derive cyclohexenique majoritaire, l'e. E. A ete evalue par deux techniques (rmn et hplc). Associes au palladium, les ligands aminophosphores hydrosolubles de type ammonium quaternaire constituent des systemes tres actifs en catalyse en milieu biphasique: la telomerisation du butadiene et de l'isoprene est ainsi realisee, le catalyseur pouvant etre reengage dans une deuxieme operation sans perte d'activite