Abstract FR:

Ce mémoire présente quelques problèmes liés au calcul théorique des spectres de diffusion Raman anti-Stokes cohérente, quand ceux-ci sont utilisés pour déterminer la température ou des concentrations d'espèces dans des milieux en réaction. La première partie est consacrée à l'étude théorique des effets des collisions intermoléculaires sur le profil spectral. Les formalismes semi-classiques de calcul des coefficients d'élargissement sont présentés, puis plusieurs modèles de relaxation rotationnelle, décrivant les transferts d'intensité entre différentes transitions optiques sont examinés. Enfin, les profils spectraux de différentes spectroscopies Raman cohérentes sont établis en prenant en compte les couplages par collision. Dans la seconde partie, cette étude formelles est appliquée aux trois molécules CO, CO2 et N2, présentés dans de nombreux systèmes en combustion. En premier lieu, les coefficients d'élargissement de CO autoperturbé et perturbé par N2 sont calculés entre 300 et 1500 k, puis la branche q froide de CO, rétrécie sous l'effet des collisions est calculée à l'aide du modèle M. E. G. Et comparée à des enregistrements D. R. A. S. C. Effectués à température ambiante. Ensuite, le spectre de la branche q 2#2 de CO2 (1285 cm##1) est calculé en prenant en compte les relaxations d'énergie rotationnelle et de phase vibrationnelle. Quelques applications aux mesures de concentration de CO2 dans un moteur à combustion interne sont présentées. Enfin, une méthode originale de calcul de spectres D. R. A. S. C. Est discutée et appliquée à la molécule de N2; celle-ci associe une technique de perturbations au calcul temporel de la susceptibilité non linéaire du troisième ordre