Abstract FR:

La presente these est destinee a approfondir la connaissance de certains aspects primordiaux concernant le comportement d'alliages fe-co-cu. Un procede permet de produire des poudres par coprecipitation des sels des trois metaux. Ces poudres conduisent, apres frittage, a des grains de taille submicronique avec une excellente uniformite de repartition. Le memoire aborde trois aspects principaux : les equilibres de phases dans un large domaine de temperature, l'evolution en temperature de la morphologie des alliages coprecipites et les proprietes mecaniques des alliages correspondants. La determination experimentale des equilibres de phases est entreprise dans une gamme de temperatures 700-1000c encadrant largement le besoin de donnees du procede industriel. Tous les moyens classiques de caracterisation sont utilises pour aboutir a la determination des sections isothermes dans le systeme ternaire. L'investigation experimentale a pour originalite de confronter les resultats obtenus a partir d'alliages elabores a partir de deux methodes differentes : par fusion de metaux purs et par frittage de poudres de metaux purs. L'evolution chimique des phases des alliages industriels coprecipites en fonction des conditions de duree et de temperature de recuit est comparee aux resultats des equilibres de phases. Le comportement morphologique est examine par analyse d'images qui apporte un parametre mesurable afin de mettre en evidence la cinetique de grossissement des phases. Les evolutions morphologiques sont reliees autant que possible a la durete du materiau. L'evolution des proprietes mecaniques est etudiee en fonction des conditions de frittage. Faute de pouvoir faire des essais de traction sur des materiaux fragiles, il a ete necessaire pour comparer les resultats, de developper une methode originale permettant de reconstituer une courbe de traction equivalente a partir de donnees d'essais de flexion trois points. Une cartographie dans le systeme ternaire a ete tracee pour mettre en evidence les tendances en fonction de la composition initiale.