Abstract FR:

Le comportement d'un verre basaltique et de calcites deformees au cours de leur dissolution dans les solutions hydrothermales a ete interprete dans le cadre de la theorie de l'etat transitoire et de celle de la chimie de coordination. Les differents domaines d'existence ou les mecanismes de reaction a la surface et de transport des especes hors de l'interface controlent la dissolution, ont ete determines. Un modele d'adsorption des reactifs a la surface a ete developpe et a permis de caracteriser la nature du complexe active et la cinetique de reaction a la surface du verre basaltique. Ces resultats suggerent que la dissolution des solides se produit preferentiellement sur des sites discrets a haute energie. Des mesures de vitesse de dissolution de cristaux de calcite dans lesquels ont ete introduits des dislocations ont permis de verifier ces hypotheses. L'effet limite de ces defauts surfaciques sur la vitesse de dissolution de la calcite a pu etre quantifie et interprete. Enfin le developpement d'un code de calcul a permis de caracteriser et de modeliser l'evolution de la cinetique du verre basaltique sur de longues periodes