Abstract FR:

Cette étude propose une méthodologie d’élaboration d’un modèle prédisant le δ13C des gaz générés durant le craquage de l’huile. Le système d’étude est constitué d’aromatiques méthylés et alkylés mais la méthodologie complète n’est démontrée que dans le cas du 1,2,4-triméthylbenzène. Des pyrolyses à 395, 425, 450, et 475°C (P = 100 bar) sont menées afin d’étudier toute la gamme de conversions. Un modèle mécanistique est ensuite validé des conversions dans la gamme 0-70% puis il est utilisé pour caractériser des voies de genèse de CH4 à 425 et 200°C. Dans un deuxième temps, ce modèle mécanistique permet de contraindre la chimie d’un modèle lumpé plus simple (4 voies) prédisant la genèse de CH4 en conditions de laboratoire et en conditions géologiques pour toute la gamme de conversions (0-100%). Dans la dernière étape, 3 des voies du modèle précédent sont conservées comme contributions significatives à l’isotopie de CH4 jusqu’à 100% de conversion. Les cinétiques de genèse de 12CH4 et 13CH4 sont exprimées individuellement et incorporées au modèle cinétique. Des simulations sont ensuite réalisées à 160 et 180 °C pour un intervalle de temps de 14 Ma.