Monomères (meth)acryliques originaux : acryloylation d'alcools et acryloxypalladation d'oléfines à structure polycylique pontée
Institution:
Aix-Marseille 3Disciplines:
Directors:
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Cette these decrit la synthese d'une serie d'alcools globulaires, c'est a dire ayant un squelette bicyclique ou polycyclique ponte. Les schemas de synthese utilises sont susceptibles de donner lieu a une etude de predeveloppement. Nous avons egalement montre sur deux exemples type qu'il etait possible d'obtenir les monomeres acryliques derives de ces alcools, par une reaction de transesterification catalysee par des sels de zirconium. Dans une deuxieme partie nous decrivons une nouvelle reaction d'organopalladation, que nous avons decouverte et mise au point. Cette reaction de catalyse homogene permet d'obtenir les acrylates ou les methacrylates directement a partir des olefines en une etape. Nous rapportons les resultats obtenus avec deux systemes catalytiques differents. Dans un certain nombre de cas, cette reaction permet d'obtenir egalement, en une etape et toujours a partir d'olefines, des -methylene -lactones