Etude de la synthèse de composés acryliques via une réaction de protection-déprotection de la fonction polymérisable
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Les dérivés acryliques ont désormais une importance capitale dans des domaines aussi divers que ceux de la médecine, l'aéronautique, l'industrie des encres et peintures. . . . La synthèse de nouveaux composés de cette famille permet d'élargir considérablement leur champ d'application. Dans ce travail, nous proposons une nouvelle méthode de synthèse de dérivés acryliques via une réaction de protection-déprotection de la double liaison. La phase de protection a été réalisée par l'addition d'un thiol sur la double liaison. Nous avons ensuite travaillé à la déprotection de la double liaison suivant deux voies : oxydation du sulfure en sulfoxyde suivie d'une dégradation thermique ; oxydation du sulfure en sulfone suivie de l'action d'une base qui régénère la double liaison. La méthode de protection-déprotection couplée à une modification de la chaine estérifiante a enfin permis la synthèse d'autres dérivés acryliques, de thioacrylates et d'acrylamides à partir de composes acryliques commerciaux