thesis

Magnetisme des fullerenes intercales : etude par rpe en ondes continue et pulsee

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Jan. 1, 1995

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Abstract FR:

Le but de cette these est l'etude par resonance paramagnetique electronique (rpe) en onde continue et pulsee des composes d'intercalation du fullerene. Dans l'etat normal, la susceptibilite rpe des composes supraconducteurs k3c60 et rb3c60 permet de calculer la densite d'etats au niveau fermi. L'etude de sa variation thermique, associee a la contraction thermique du reseau permet de determiner certains parametres de l'etat supraconducteur dans le cadre de la theorie bcs, comme l'energie caracteristique des phonons, le couplage electron-phonon et la repulsion coulombienne. L'absence des composes k1c60 et rb1c60 dans le premier diagramme de phase est du a leur detection difficile sur les cliches de diffraction des rayons x et a leur instabilite a temperature ambiante. Suivant le traitement thermique, ils se presentent sous trois phases: une phase stable cubique faces centrees haute temperature, une phase polymere orthorhombique (o. P) stable avec le rubidium et metastable avec le potassium en dessous de 350 kelvin et une phase metastable dimere quasi-orthorhombique (o. D) obtenue par trempe de la phase cfc. Chaque phase presente ses propres caracteristiques rpe, ce qui nous permet de circonscrire les regions de stabilite thermique et d'identifier les transformations de phase. Une etude cinetique en fonction de la temperature quantifie l'energie impliquee dans ces transformations de phases. Les experiences de rpe a impulsions confirment le caractere metallique du polymere rb1c60. Enfin, nous interpretons la transition metal-isolant que subit ce compose a basse temperature. Au dela des proprietes isolantes commune des composes k4c60, na2c60 et na9. 8c60. Nous constatons que la variation en fonction de la temperature de la susceptibilite rpe traduit un equilibre singulet fondamental-triplet, dont l'ecart est lui-meme variable avec la temperature pour les deux premiers composes. Le role des modes de phonons intramoleculaires est invoque pour expliquer ce phenomene