Abstract FR:

Une etude structurale de liquides aromatiques vitrifiables dans leurs domaines stables, surfondus, surcomprimes et vitreux a pu etre menee par des experiences de diffusion elastique de neutrons et des simulations de type monte carlo utilisant un potentiel d'interaction developpe par jorgensen. L'analyse de certaines fonctions de distribution radiale le long de chemins isothermes, isobares et isochores suggere que la temperature est le parametre qui commande la formation d'une organisation intermoleculaire a courte portee (<10a) accentuee par l'existence de liaisons hydrogenes. La densite intervient a cette meme echelle en imposant une certaine compacite a ces unites structurales. La question de l'extension d'un ordre local a l'echelle de quelques dizaines d'angstrom se pose alors au travers de l'existence d'un prepic a 0. 5-0. 6a#-#1, avant le pic principal du facteur de structure s(q) a 1. 8a#-#1, observe experimentalement dans le cas dela m-toluidine et de la m-fluoroaniline. Une etude sous pression par diffusion de neutrons sur un spectrometre a plus haute resolution (g6. 1) met en evidence une grande dependance en temperature de l'intensite de ce pic, aucune dependance en densite n'etant observee jusqu'a des pressions de 3kbars. Ce comportement doit etre mis en opposition avec celui du prepic (fsdp) observe dans de nombreux verres fort ou intermediaires. Une analyse systematique par diffusion de neutrons et simulation numerique d'un systeme de plus grande taille (50a de cote) nous a permis de mettre en evidence une agregation des groupements chimiques associes par liaison hydrogene, dont la longueur de correlation associee est constante du liquide jusqu'a la transition vitreuse.