Contribution a l'etude des proprietes electro-optiques des cristaux liquides ferroelectriques : influence de la dilution inter- et intramoleculaire
Institution:
Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)Disciplines:
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Dans ce travail, nous presentons l'etude des proprietes electro-optiques de cristaux liquides ferroelectriques en phase smectique c chirale a ete menee sur deux systemes. Le premier est un melange constitue d'un dopant mesogene ferroelectrique dilue dans une matrice achirale. Il illustre la dilution intermoleculaire du moment dipolaire associe au dopant. Le second systeme est une serie homologue des cristaux liquides ferroelectriques dont la longueur des chaines aliphatiques varie d'un compose a l'autre. Il illustre la dilution intramoleculaire du moment dipolaire associe a la fraction chirale et polaire de la molecule. Les mesures experimentales ont necessite l'elaboration minutieuse et la caracterisation de cellules ssflc pour lesquelles nous avons opte pour un traitement au polytetrafluoroethylene. Au vu des theories recentes decrivant la transition smectique a / smectique c chirale (modele de landau generalise, modele microscopique de zeks, travaux de stegemeyer. ), nous avons effectue une analyse du couplage entre l'angle d'inclinaison des molecules en phase smectique c chirale (angle d'inclinaison optique et angle d'inclinaison sterique) et la polarisation spontanee, en fonction de la temperature et de la concentration en fraction polaire du systeme. Nous en avons tire les conclusions suivantes: le couplage entre l'angle d'inclinaison et la polarisation spontanee n'est pas constant mais depend d'un terme lineaire relatif a la chiralite du systeme et d'un terme quadratique independant de la chiralite mais lie a la stabilite de la phase smectique c. Ces deux systemes, illustrant la dilution inter- et intramoleculaire du moment dipolaire, presentent un comportement similaire, ce qui justifie l'analogie faite entre la dilution d'un dopant chiral dans une matrice achirale et la diminution relative de la fraction polaire de la molecule par allongement des chaines aliphatiques