Abstract FR:

L'etude porte sur le domaine assez peu connu du comportement chromatographique (clhp) sur phases stationnaires chirales supramoleculaires (chiralcel oj et chiralpak as) des composes ayant plusieurs elements de chiralite, dans le but d'etudier le mecanisme de reconnaissance chirale. La serie d'atropoisomeres bis-(thiazolinyl-(thi)one) aromatiques (deux chiralites axiale), synthetises dans ce but, presente une variation systematique de la substitution dans le noyau aromatique et le noyau heterocyclique. Les attributions de structure conformationnelle et configurationnelle ont ete faites par la combinaison des methodes polarimetriques, spectrometrie rmn et chromatographie.