Abstract FR:

L'obtention de thiazoloacridines et dethiazoloacridinones a ete menee a bien par cyclisaton d'un acide anthranilique lui-meme porteur de l'heterocycle. Seul l'isomere non lineaire est isole: dans le cas des 6-amino benzothiazoles de depart, on obtient des thiazolo (5,4-a) acridines; dans le cas de 5-amino benzothiazole, on aboutit a la thiazolo (5,4-a) acridine. La structure de ces molecules a ete determinee par la rmn du proton et du carbone 13, et modelisee par chimie quantique afin d'expliquer l'orientation de la reaction. Tous les composes thiazoloacridiniques synthetises sont susceptibles d'etre de bons intercalants de l'adn et par la meme d'intervenir dans les processus biologiques adn dependants