Abstract FR:

La reaction de n-arylation sur la 3,4-methylenedioxyaniline, la 2,3-ethylene dioxyaniline et le 5-aminoindane a permis d'obtenir trois series de diphenylamines. La cyclisation selon bernthsen de ces diphenylamines a conduit a de nouveaux tetracycles phenothiaziniques lineaires et coudes. Les phenothiazines lineaires ont ete n-acylees avec une chaine azotee susceptible d'apporter des proprietes biologiques interessantes. Enfin, l'alkylation avec diverses chaines hydrocarbonees sur l'atome d'azote des produits de depart a permis d'obtenir, dans certains cas, de nouvelles phenothiazines n-alkylees. La structure et la conformation de l'ensemble de ces molecules ont ete determinees par resonance magnetique nucleaire du proton, du carbone-13 et par rmn bidimensionnelle.