thesis

Photoproduction, thermalisation et recombinaison de paires de charges dans les liquides moleculaires

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Jan. 1, 1991

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D'un point de vue theorique, la thermalisation des electrons de sous-excitation est analysee en termes de couplage electron-photon par un potentiel de deformation optique ou acoustique. Cette approche rend compte de la relaxation de l'energie et du transport spatial de l'electron lors d'interactions avec les modes de vibration intra- et intermoleculaire du milieu. On a ainsi pu evaluer diverses grandeurs caracteristiques du phenomene de thermalisation (temps et longueur de thermalisation) en fonction de l'energie initiale des electrons chauds. Apres thermalisation, l'evolution des paires electron-trou est controlee par la diffusion des charges, en milieu pur, et par la diffusion des ions en presence d'un solute intercepteur de charges. Cette analyse cinetique permet de preciser l'influence de la concentration des intercepteurs sur la vitesse et le rendement de recombinaison geminee des paires de charges. D'un point de vue experimental, dans les liquides organiques, la cinetique des paires thermalisees peut etre detectee par une experience de mesure de fluorescence de recombinaison, resolue en temps, modulee par un champ magnetique. Cette technique, associee a l'utilisation du rayonnement synchrotron dans le domaine vuv, permet d'etablir les spectres d'excitation de la fluorescence de recombinaison et de decrire en detail les proprietes de relaxation et les fonctions de distribution des electrons secondaires emis par des photons d'energie croissante. Les donnees experimentales sont en accord avec les resultats theoriques precedents