Abstract FR:

L'objectif de la thèse a consisté à mettre au point une voie de synthèse directe de composés de type arylbenzo[b]thiophène afin de pouvoir constituer une bibliothèque de produits possédant ce motif. Nous optimisé une réaction de couplage de type Heck entre un benzo[b]thiophène et un halogénure d'aryle que nous avons ensuite appliquée aux thiophènes. Une fonctionnalisation de benzo[b]thiophènes nous a permis d'accéder à des précurseurs d'acides aminés. Enfin, nous avons proposé une méthodologie originale de synthèse de nouveaux composés polycycliques thioazotés qui pourront constituer une plateforme pour accéder aux quinoléines et tétrahydroquinoléines 2,3-diarylées. Les premiers résultats des tests biologiques entrepris sur les molécules synthétisées, dont certaines possèdent une activité inhibitrice de pompe d'efflux, ont été présentés