Abstract FR:

Cette these presente de nouvelles methodologies de fonctionnalisation regioselectives de quinoleines a partir de leurs methiodures, superieures a celles precedemment decrites. Elles se caracterisent par la simplicite de mise en uvre, l'utilisation de reactifs aisement accessibles ou commerciaux, des rendements eleves associes a l'absence de sous-produits et une bonne regioselectivite. Nous avons egalement montre que les methiodures de quinoleines pouvaient donner lieu a des dimerisations cyclisantes, permettant en une etape d'acceder a des composes pentacycliques presentant une analogie avec la morphine