thesis

Bioconversions en chimie organométallique : hydrolyses et transestérifications enzymatiques de synthons organosiliciés : réactivité et enantiosélectivité

Defense date:

Jan. 1, 1990

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Institution:

Bordeaux 1

Disciplines:

Directors:

Abstract EN:

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Abstract FR:

L'enantioselectivite des reactions d'hydrolyse et de transesterification enzymatiques d'esters et d'alcools portant un groupement trimethylsilyle a ete etudiee. Il est montre que les esterases et les lipases acceptent ces molecules comme substrats et permettent d'acceder a des composes organometalliques doues d'activite optique. Par ailleurs, des methodes de determination des exces enantiomeriques des produits ont ete developpees