Abstract FR:

Par alkylation de molecules ambidentes telles que la 4-hydroxy 9-acridinone et la 4-hydroxy 9-thioacridinone nous avons pu obtenir des derives diacridiniques pontes en 4,4 et 9,9. A partir de la 2,7-dihydroxy 9-chloroacridine et de la 10-methyl 2,7-dihydroxy 9-acridinone nous avons pu preparer des ethers couronnes, dont certains ont montre des aptitudes a la complexation et une forte selectivite vis-a-vis des cations metalliques. La structure et la conformation de ces molecules ont ete determinees par r. M. N. Du #1h et du #1#3c, par r. M. N. Bidimensionnelle (correlation heteronucleaire #1#3c-#1h) et par diffraction des rayons x. Les proprietes ionophores ont ete evaluees par la methode d'extraction liquide-liquide. Tous les composes diacridiniques ou macrocycliques synthetises sont susceptibles d'etre de bons intercalants de l'a. D. N. Et par la meme d'intervenir dans les processus biologiques a. D. N. Dependants