Abstract FR:

Cette etude se situe dans le contexte de l'application des reactions enzymatiques au dedoublement de cyclopropylcarbinols, par reactions d'esterification et de transesterification catalysees par deux lipases commerciales, la lipase pancreatique de porc (ec 3. 1. 1. 3) et la lipase de candida cyclindracea (ec 3. 1. 1. 3). Ce travail presentera successivement: la synthese chimique des produits de depart; la determination des configurations absolues et des exces enantiomeriques; la synthese asymetrique de quelques composes modele, gemdihalogenocyclopropyl, monohalogenocyclopropyl et cyclopropylcarbinols; l'application des resultats obtenus et des strategies mises au point a la separation des enantiomeres et stereoisomeres du chrysanthemol