Abstract FR:

Le travail a porte sur l'etude des lesions induites par des processus de photosensibilisation sur les bases de l'adn dans des composes modeles. Dans un premier temps, les differents processus de photooxydation de la base thymine au niveau du nucleoside ont ete identifies. Il a ete ainsi observe que la benzophenone conduit a plus de degradation du groupement methyle que d'autres photosensibilsateurs. Ceci indique que la benzophenone possede des proprietes d'arrachament d'atome d'hydrogene conduisant a la formation du radical de la thymine centre sur le methyl. Cette meme etape initiale est a l'origine de la formation d'une lesion impliquant la thymine et la guanine dans le dinucleoside monophosphate. Le radical methyle de la thymine s'additionne en position 4 de la guanine et conduit, apres addition d'oxygene et rearrengement, a une liaison covalente stable entre les deux bases. Ces resultats offrent des prespectives nouvelles dans l'etudes des lesions induites dans l'adn par des processus radicalaires.