Abstract FR:

La décomposition de peroxydes de dialkyle et de diaroyle a été étudiée dans des siloxanes choisis comme modèles des polydiméthylsiloxanes. En premier lieu, l'analyse chimique des produits de thermolyse du peroxyde de di-1,1-diméthyléthyle nous a permis de remonter à leur mécanisme de formation (voie radicalaire et/ou carbénique). Dans un second temps, une étude similaire été réalisée avec des dérivés substitués du peroxyde de dibenzoyle. La comparaison de ces deux catégories de peroxyde a alors montré une différence de réactivité des radicaux (alkoxyle et aroyloxyle) issus des peroxydes vis-à-vis des siloxanes. Ces études modèles représentent une approche de la réticulation des silicones perméthylées par voie radicalaire dont le mécanisme reste très conversé dans la littérature.